El ensayo de fase III de la vacuna de AstraZeneca en Estados Unidos, que contó con 32.449 participantes, demostró una eficacia del 79% para prevenir el coronavirus sintomático y del 100% para prevenir enfermedades graves y hospitalizaciones, además de ser segura y no implicar un mayor riesgo trombótico.
Los resultados provisionales del estudio, que se realizó en forma aleatoria con una relación de 2 vacunados por cada persona que recibía placebo, llegaron en un momento en el que se estudiaba la posibilidad de que las dosis generaran efectos trombóticos en las personas, por lo que se había suspendido preventivamente su aplicación en varios países aunque la mayoría ya reanudó la aplicación.
«La vacuna fue bien tolerada y la junta independiente de monitoreo de seguridad de datos (DSMB) no identificó problemas de seguridad relacionados. El DSMB realizó una revisión específica de eventos trombóticos, así como trombosis del seno venoso cerebral (CVST) con la ayuda de un neurólogos independientes», indicó el comunicado dado a conocer este lunes por AstraZeneca.
Además, la compañía reveló que su vacuna AZD1222, desarrollada por la Universidad de Oxford, tuvo una eficacia «constante según la etnia y la edad» y en particular, «en los participantes de 65 años o más, la eficacia de la vacuna fue del 80%».
La compañía también informó que están enviando la documentación a la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) para que analice su autorización de uso de emergencia de la vacuna en las próximas semanas.
