La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) informó que sacaron de circulación dos medicamentos por irregularidades en su fabricación. Uno de ellos se trataba de una medicina “falsificada”.
En primer lugar se retiró del mercado el producto Omeprasec / Omeprazol 20 mg – Cápsulas duras – Envase que contiene 100 blisters x 15 unidades – Certificado N° 38740. Elaborado por la firma HLB Pharma Group SA –lote codificado como C13202, con vencimiento 02/2022-. En este caso, esta medicina indicada para tratar úlceras gástricas y de duodeno fue retirada por problemas con su fabricación, según informaron en un comunicado.
Desde la entidad explicaron que «la medida fue adoptada luego de detectarse que el lote fue elaborado con una composición y tamaño no aprobados por la autoridad sanitaria, y liberado con control de calidad deficiente».
A los efectos, la Anmat está realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la población «que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes a la partida detallada».
En segundo lugar, el organismo detectó y retiró de un establecimiento asistencial de Chaco 24 unidades de Keytruda (pembrolizumab 100 mg/4ml) Lote 8302605A01 que habían sido falsificadas.
Las unidades falsificadas que fueron incautadas tenían los precintos de seguridad de las cajas “violados” y pegados con cinta adhesiva transparente sobre o con pegamento. Además, no tenían etiquetas de trazabilidad y la tapa plástica del vial (envase primario) tiene la inscripción «Flip off» en relieve, mientras que la unidad original no las posee.
«Al desconocerse las condiciones en las que fueron manipulados, se recomienda, en caso de poseer alguno de los productos con las características mencionadas, no aplicarlo y ponerse en contacto con Anmat Responde al 0-800-333-1234 de lunes a viernes de 8 a 20 horas y sábados, domingos y feriados de 10 a 18 hs», solicitaron desde la Anmat.
