La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) recomendó la interrupción en la utilización de una serie de productos médicos, lo hizo este miércoles a través del sitio web del Ministerio de Salud.
«La Anmat informa a los profesionales que, a solicitud de esta Administración Nacional, la firma Laboratorios Ramallo S.A. ha iniciado el retiro del mercado de tres lotes de la especialidad medicinal ‘Solución de clorhidrato de Adrenalina al 1% / Adrenalina 1 mg/ml – Solución inyectable – Envase hospitalario conteniendo 100 ampollas de 1 ml – Certificado N° 37.158′», expresaron.
Los lotes retirados son siguientes:
• 20482 con vencimiento 11/2019.
• 20460 con vencimiento 09/2019.
• 20508 con vencimiento 04/2020.
Es utilizado en el tratamiento de reacciones alérgicas graves, del broncoespasmo agudo, de la hipotensión aguda. “La medida fue adoptada luego de detectarse deficiencias mayores en el cumplimiento de la normativa de buenas prácticas de fabricación y control en la elaboración del producto antes mencionado, y de observarse ampollas cuyo contenido no responde al ensayo de aspecto, entre otras deficiencias”, complementaron desde ANMAT.
Por otro lado, informaron que la firma Laboratorios Temis Lostaló S.A. ha iniciado el retiro voluntario del mercado de un lote del producto “Optiray 320/Ioversol 678 mg/ml – Solución inyectable por 125 ml – Envase conteniendo 20 jeringas prellenadas – Certificado N° 42.150”.
“El lote retirado es el codificado como L020A, con vencimiento 12/2020. El producto referido es un medio de contraste radiopaco para estudios por imágenes. La medida fue adoptada luego de detectarse un desplazamiento del émbolo, que impide la utilización de la jeringa prellenada”, enfatizaron.
Cabe aclarar que, en ninguno de los dos casos, Anmat lleva adelante el retiro del mercado de los productos mencionados. Por el contrario, recomendó a los profesionales que se abstuvieran de utilizarlos.
