La entidad sanitaria tomó medidas por falta de registros y riesgo sanitario, ordenando el retiro inmediato de los productos Clorquim y Clean Lab del mercado
ANMAT dispuso la prohibición de elaboración, comercialización y publicidad de todos los productos domisanitarios identificados como Clorquim y Clean Lab mediante las disposiciones 4250/2026 y 4424/2026 publicadas en el Boletín Oficial. La medida alcanza ventas en locales y plataformas electrónicas y tiene alcance nacional para resguardar la salud de la población.
La disposición comprende todos los lotes de desinfectantes, limpiadores, productos para superficies y otros artículos de uso doméstico identificados con esa marca. La Anmat informó que los productos no estaban registrados ante la autoridad sanitaria.
El organismo tampoco pudo identificar un establecimiento habilitado responsable de su fabricación, por lo que no logró verificar las condiciones en las que se elaboraron.
La ausencia de registro impide comprobar su composición, seguridad, eficacia y condiciones de producción. Los productos no podrán volver a comercializarse hasta que cuenten con las inscripciones y habilitaciones sanitarias correspondientes.
Prohibición de productos de limpieza
A través de la Disposición 4250/2026, la ANMAT prohibió la elaboración, uso, comercialización, distribución y publicidad de todos los productos domisanitarios de la marca Clorquim.
Durante la investigación, el organismo detectó que los productos se ofrecían en sitios web y plataformas de comercio electrónico sin contar con registro sanitario ni con un establecimiento habilitado responsable de su fabricación o comercialización. Además, la consulta realizada ante la autoridad sanitaria bonaerense confirmó que tampoco existían registros provinciales.
Por otra parte, mediante la Disposición 4424/2026, la ANMAT adoptó una medida similar contra todos los productos de la marca Clean Lab, entre ellos limpiadores, insecticidas, desinfectantes, aromatizantes y productos para el acabado de superficies.
Según el organismo, los mismos no estaban inscriptos ante la ANMAT y no cumplían con la normativa vigente. La medida también alcanza a su publicidad y venta a través de plataformas electrónicas hasta que la situación sea regularizada.
Suspendieron la acetanilida en medicamentos
En una tercera resolución, la Disposición 4253/2026, la ANMAT suspendió la elaboración, comercialización, importación y uso del ingrediente farmacéutico acetanilida, así como de todas las especialidades medicinales que lo contengan. También determinó que no se admitirán nuevas inscripciones ni renovaciones de medicamentos con ese principio activo.
La decisión se basó en una reevaluación del balance entre beneficios y riesgos realizada por el Departamento de Farmacovigilancia y Gestión de Riesgo. El análisis concluyó que la acetanilida presenta riesgo de anemia aplásica, mientras que su efecto analgésico y antipirético es ejercido por su metabolito, el paracetamol, por lo que el organismo consideró que su permanencia en el mercado no aporta beneficios adicionales.
Asimismo, la ANMAT señaló que este ingrediente ya fue retirado del mercado por diversas agencias regulatorias internacionales y que las recomendaciones de organismos sanitarios de las Américas respaldan su retiro cuando existe un riesgo considerado inaceptable para la población.
