La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó este viernes las vacunas de refuerzo de Moderna y Pfizer-BioNTech para toda la población adulta del país.
La decisión llega después de que ambas farmacéuticas pidieran a la FDA la autorización para su uso de emergencia en la población general, algo que la agencia gubernamental había descartado en septiembre.
Luego del paso de la FDA, ahora será el turno de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) que deben dar el último visto bueno y expandir los refuerzos de Pfizer y Moderna. Se espera que los asesores científicos de los CDC debatan este viernes los pasos a seguir.
Si los CDC acuerdan, decenas de millones más de personas en Estados Unidos podrían tener tres dosis de protección antes del 2022.
¿Por qué es importante la dosis de refuerzo de la vacuna contra el Covid-19?
La FDA había autorizado el uso de emergencia de una dosis de refuerzo de las vacunas de Pfizer, Moderna o Johnson & Johnson para mayores de 65 años y personas en alto riesgo.
Pfizer anunció a finales de octubre que los ensayos realizados en más de 10,000 personas de más de 16 años concluyeron que la tercera dosis tiene un 95.6% de eficacia relativa contra la infección sintomática.
«Estos resultados demuestran una vez más la utilidad de los refuerzos en nuestro esfuerzo por proteger a la población contra esta enfermedad», señaló Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer.
Por su parte, Moderna reportó que la dosis de refuerzo es efectiva en un 93% cuando han pasado seis meses desde la segunda dosis.
